第3章北京9月1日起试行“营改增”

　

　　2)限值不够严格。

拟新建的国家计量基准名单拟新建的国家计量基准名单拟提升技术能力的国家计量基准名单拟提升技术能力的国家计量基准名单具体如下：关于拟新建8项国家计量基准和提升1项国家计量基准技术能力的公示为加强计量体系和能力建设，市场监管总局拟批准新建中频水声声压基准装置(激光干涉法)基于同位素稀释质谱法的元素含量国家基准(13.8033～273.16)K温度副基准装置激波管动态压力基准装置恒加速度基准装置金属表面洛氏硬度副基准装置脉冲动态压力基准装置激波管动态压力副基准装置等8项国家计量基准，以及提升(15～300)J冲击能基准装置技术能力，现予以公示(具体内容见附件)其他补充事宜1.评标方法和标准：采用综合评分法。

售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2024年01月25日 14点00分(北京时间)开标时间：2024年01月25日 14点00分(北京时间)地点：南京市建邺区嘉陵江东街8号综合体B3栋一单元16层开标大厅公告期限自本公告发布之日起5个工作日。(法人或者其他组织成立未满一年的可以不提供)3.1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(根据项目需求提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺函)。关注本网官方微信 随时阅读专业资讯。3.5.3被信用中国网站或中国政府采购网列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录名单的。3.5.2供应商单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。

3.3本项目的特定资格要求：无。《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》。投标人应先在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝

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例如，迪哲医药的舒沃替尼片是头款针对EGFR exon20ins突变型晚期 NSCLC的国产创新药，是一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，该药于2023年8月22日在中国获批，用于既往经含铂化疗出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。《健康中国 2030规划纲要》提出，到2030年，要实现总体癌症5年生存率提高15%，为达到这一目标，众多药企都在加大研发投入，积极布局肿瘤创新药赛道。

关注本网官方微信 随时阅读专业资讯。数据显示，2022年全球肿瘤药物市场规模超1500亿美元，中国肿瘤患者数量庞大，随着人口老龄化加剧，中国肿瘤创新药物正开启黄金时代。

【化工仪器网 行业百态】随着国产药企研发投入持续加大，以及药品审评审批的加快，我国陆续有国产1类新药获批上市。业内认为，在肿瘤市场布局上，机遇和挑战并存。而在处于上市申请阶段的80款国产1类新药中，也有30款是抗肿瘤新药，此外还有抗感染新药、自免药物也值得期待。该药也是肺癌领域获得中、美两国药监部门双突破性疗法认定的国创新药，有望成为EGFRexon20ins突变型晚期NSCLC患者更优治疗选择，重塑该病症的治疗格局。

多发性骨髓瘤(MM)是一种常见恶性肿瘤，据统计，2016年全球MM患者达41万人，预计2024年将增加至53万人，2030年增加至66万人，目前患者仍存在巨大的尚未被满足的临床治疗需求。从2023年获批的34款国产1类新药的适应症来看，大部分依旧集中于抗肿瘤领域，至少有一半是抗肿瘤药，包括恒瑞医药的阿得贝利单抗、海和药物的谷美替尼等。

此外，未来还有80款国产1类新药将获批上市。随着人工智能的快速发展，药企或许需要将数字化、Al等创新技术作为新药研发的引擎，大大提升临床研究运营的效率。

新药研发具有投入大、风险高、周期长等特点，如何提升创新药研发效率是当前药企面临的挑战。再比如，驯鹿生物2023年7月获批上市的伊基仑赛注射液是中国获批的头款BCMA CAR-T疗法，为复发难治骨髓瘤患者治疗带来新选择。

不少新获批的肿瘤新药创新价值可圈可点。2022年6月，伊基奥仑赛的上市申请获CDE受理，随后该申请又被CDE纳入优先审评，用于治疗既往接受三线或以上系统性治疗后的R/R MM患者。2021年2月，伊基奥仑赛被CDE纳入突破性治疗品种，治疗R/R MM。数据显示，2023年全年共有34款国产1类新药获批，与2022年相比增长了156%。

2023年4月，国家药监局药审中心针对创新药物发布《药审中心加快创新药上市许可申请审评工作规范(试行)》的通知，针对纳入突破性治疗药物程序的创新药、儿童创新药和罕见病创新药三类创新药品，明确审评审批提速，也将进一步助力我国开启肿瘤创新药时代2021年2月，伊基奥仑赛被CDE纳入突破性治疗品种，治疗R/R MM。

数据显示，2022年全球肿瘤药物市场规模超1500亿美元，中国肿瘤患者数量庞大，随着人口老龄化加剧，中国肿瘤创新药物正开启黄金时代。随着人工智能的快速发展，药企或许需要将数字化、Al等创新技术作为新药研发的引擎，大大提升临床研究运营的效率。

从2023年获批的34款国产1类新药的适应症来看，大部分依旧集中于抗肿瘤领域，至少有一半是抗肿瘤药，包括恒瑞医药的阿得贝利单抗、海和药物的谷美替尼等。2023年4月，国家药监局药审中心针对创新药物发布《药审中心加快创新药上市许可申请审评工作规范(试行)》的通知，针对纳入突破性治疗药物程序的创新药、儿童创新药和罕见病创新药三类创新药品，明确审评审批提速，也将进一步助力我国开启肿瘤创新药时代。

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